قطر: استمرار الاعتداءات الإيرانية تصعيد خطير يقوض جهود احتواء التوتر
#يهمك_تعرف | صندوق التنمية العقارية يطلق برنامج “التمويل البديل” لدعم تملك المساكن
الكويت تدين وتستنكر الاعتداءات الإيرانية المتكررة
دوريات الأفواج الأمنية بعسير تحبط تهريب 54 كجم من مادة الحشيش المخدر
الملك سلمان وولي العهد يعزيان أمير قطر في وفاة الشيخ حمد بن خليفة
قطر تعلن موعد صلاة الجنازة على الشيخ حمد بن خليفة آل ثاني
سلطنة عمان: استهداف مواقع في محافظة مسندم بطائرات مسيرة
تعيين مالديني مديرًا فنيًا للاتحاد الإيطالي
“الأرصاد” يُنبّه من أمطار غزيرة على منطقة جازان
قطر: إيقاف مؤقت عن ممارسة الإبحار حتى إشعار آخر
-
40°
وافقت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية على عقار (تانزيوم) الذي يعطى عن طريق الحقن لعلاج البالغين المصابين بالنوع الثاني من داء السكري وهو من إنتاج شركة جلاكسوسميثكلاين.
وقالت الإدارة بموقعها على الإنترنت إن تحذيراً سوف يوضع على عبوات العقار يفيد بأن دراسات أجريت على قوارض لاحظت ظهور أوارم بالغدة الدرقية مع بعض العقاقير المنتمية لنفس الفئة لكنها أوضحت أنه لم يعرف بعد ما إذا كان (تانزيوم) يسبب أوارما.
وطلبت الإدارة إعداد دراسات على العقار بعد طرحه في الأسواق لاختبار جرعاته وفعاليته ومدى الأمان عند استخدامه للأطفال وأيضاً التأكد من عدم وجود أي مخاطر على القلب.
وحصل العقار الذي يمنح للمريض مرة واحدة أسبوعياً على موافقة السلطات الصحية في أوروبا في الشهر الماضي وسيجري تسويقه تحت اسم (إيبرزان).
ويتوقع محللون أن يسجل العقار مبيعات بقيمة 430 مليون دولار بحلول 2018 وفقاً لبيانات تومسون رويترز.
وينتمي العقار لفئة عقاقير جي.إل.بي- 1 التي تعطى عن طريق الحقن لعلاج النوع الثاني من داء السكري ومنها (فيكتوزا) الذي تنتجه شركة نوفو نورديسك و(بيتا) الذي تنتجه استرازينيكا.
وقالت إدارة الأغذية والعقاقير إن النوع الثاني من السكري يصيب نحو 24 مليون شخص ويعاني منه أكثر من 90 في المئة من المصابين بداء السكري في الولايات المتحدة.
تابعوا قناة المواطن على واتساب
