كل جمعة.. تشغيل مترو الرياض من الساعة 8 صباحًا وحتى 12 منتصف الليل
معالجة الاعتراضات على المخالفات البلدية خلال 15 يومًا عبر منصة الاعتراضات الموحدة
القبض على مخالف نقل 8 مخالفين لنظام أمن الحدود في جازان
بدء تطبيق أحكام نظام التأمينات الاجتماعية المعلن عنها سابقًا ابتداءً من يوم غد
الأسهم الأوروبية تتراجع مع نهاية يونيو
إصدار أكثر من 190 ألف تأشيرة عمرة منذ انطلاق الموسم
13 وظيفة شاغرة في الهيئة الملكية بمحافظة العلا
وظائف شاغرة لدى شركة المراعي
وظائف شاغرة بـ شركة الاتصالات السعودية
نزاهة تباشر 18 قضية جنائية متورط فيها موظفين ورجال أمن متهمين بالرشاوى والفساد
-
36°
المواطن – الرياض
أكدت الباحثة في علم الجينات ملاك عابد أن 63% من الزيجات في المملكة تتم بين الأقارب، وهو ما يجعلها من أكثر دول العالم في الأمراض الوراثية.
وقالت عابد ـ خلال ندوة حول أبحاث الجينوم والأمراض الوراثية بمنتدى الثلاثاء الثقافي ـ إن “معدل الإصابة بالأمراض الوراثية في المملكة إصابة بين كل 1000 طفل حديث الولادة، بينما المعدل في اليابان 1 بين كل 8 آلاف طفل”، مشيرة إلى توثيق 400 طفرة وراثية جديدة في الأمراض الوراثية ستضاف إلى الاختبارات التشخيصية الروتينية.
وأضافت أن “مشروع الجينوم السعودي أطلق عام 2013، وتستغرق مرحلته الأولى 5 سنوات، ويهدف إلى رسم خرائط الرموز الوراثية لآلاف المواطنين لتحديد التغيرات الجينية التي تسبب الأمراض، وتطوير وسائل الوقاية منها وعلاجها، وزيادة المعرفة بأسباب الأمراض الوراثية، مثل أمراض السكري، والقلب، والأوعية الدموية، والسرطان”، وفقاً لـ”الوطن”.
وأوضحت عابد أهمية أبحاث الجينوم، والتي يمكن من خلالها قراءة تسلسل الحمض النووي لجميع الجينات المكونة من 20 ألف جين دفعة واحدة، مثل قراءة كتاب حرفاً حرفاً لاكتشاف أي خطأ إملائي، ويشمل ذلك قراءة الكروموسومات، وهي قطع وعصيات صغيرة داخل نواة الخلية وعددها 46 كروموسوماً تكون على شكل أزواج”.
وأشارت إلى أن “99% من المادة النووية بين البشر متطابقة، والفروق البسيطة تسبب مرضاً ما أو قابلية للإصابة بمرض معين، وهو ما يحاول الباحثون تجنبه”.
تابعوا قناة المواطن على واتساب