مرض الهيموفيليا تورثه الأم لأبنائها الذكور فقط ولا تصاب به

يحتفل العالم غدًا بيوم مرض الهيموفيليا أو نزف الدم الوراثي والذي يصيب أكثر من نصف مليون شخص في العالم.

والمعروف أن مرض الهيموفيليا ينتج عن نقص أحد عوامل التجلط في الدم، بحيث لا يتخثر دم الشخص المصاب بشكل طبيعي مما يجعله ينزف لمدة أطول.

قد يهمّك أيضاً

المشتبه بهما في هجوم بوسطن شقيقان

#الملك_سلمان مغردًا: مجزرة #باريس الشنعاء لا يقرها دين ولا عقل

يصيب مرض الهيموفيليا الذكور أكثر من الإناث وقد يكون النزف المصاحب له داخليًا وهو الأشد خطورة أو خارجيًا.

وفي الأشخاص الطبيعية يتخثر الدم بعد فترة قصيرة جدًا من النزيف لكن بالنسبة للشخص المصاب مرض الهيموفيليا يكون الأمر بمثابة مشكلة تهدد الحياة.

أعراض مرض الهيموفيليا

ومن بين أعراض مرض الهيموفيليا حدوث نزيف في أي جزء من أجزاء الجسم سواءً الظاهر أو الباطن، وكذلك سقوط الطفل المتكرر أثناء الحبو وإصابته بكدمات زرقاء ونزف في المفاصل خاصة الركبتين مع تليف وتيبس في المفاصل وضعف عام في العضلات.

أنواع مرض الهيموفيليا

يوجد 3 أنواع من مرض الهيموفيليا تختلف حسب الأسباب والفئات المرشحة للإصابة به وهي:

هيموفيليا (أ) ويكون السبب ناتج عن قلة العامل الثامن وتمثل 80% من حالات سيولة الدم.
هيموفيليا (ب) وتنتج عن قلة العامل التاسع وتمثل تقريبًا 20% من الحالات.
هيموفيليا (ج ) وتنتج عن قلة العامل الحادي عشر وهي اضطراب وراثي أي لا يرتبط بالصبغي إكس.
وتعتبر النوعان (أ) و(ب) من مرض الهيموفيليا الأكثر انتشاراً في الوطن العربي نتيجة لنقص بروتينات التجلط (8) و(9) على التوالي وتظهر الهيموفيليا (أ) و(ب) بين الذكور دون الإناث ويكون انتقال العامل الوراثي من الأم إلى الابن الذكر وليس من الأب إلى الأبن, حيث أن الابنة هي التي تكون حاملة للمرض وتورثه لأبنائها الذكور دون أن تظهر عليها الأعراض.