القبض على شخصين حملا سلاحين ناريين في مناسبة اجتماعية بجدة
إيجار.. إجراءات مُيسرة لتسجيل حقول رسوم الكهرباء
القبض على مخالفين لتهريبهما 40 كيلو قات في عسير
22.2 مليار ريال قيمة صافي تدفقات الاستثمار الأجنبي المباشر للربع الأول 2025
رياح وأتربة مثارة على منطقة نجران حتى السادسة
ارتفاع أصول كوريا الجنوبية في الولايات المتحدة إلى 962.6 مليار دولار
bulletin boards.. تيك توك يختبر ميزة جديدة
سيارة تسلا تقود نفسها بالكامل من المصنع إلى مالكها
العراق ينفذ شمس البصرة لإنتاج 1000 ميغاواط من الطاقة المتجددة
مجموعة السبع تعفي شركات أميركية وبريطانية من ضرائب
-
43°
نجح مستشفى الملك خالد بصحة نجران ممثلاً بأقسام المختبرات وبنوك الدم في تشخيص مرض وراثي نادر يصيب الصفائح الدموية يعرف باسم متلازمة ماي هيلجين MAY HEGGLIN SYNDROME، حيث تم تشخيص (4) حالات خلال الأسبوعين الماضيين بواسطة كوادر طبية عالية التأهيل، وتم إعداد نتائج الحالات والتقارير وإرسالها إلكترونياً الأطباء لمتابعة الحالات إكلينيكاً وتحديد الإجراءات العلاجية المناسبة.
وفي سياق متصل أجرت أقسام المختبرات وبنوك الدم بالمستشفى خلال ال 6 أشهر الماضية من العام الحالي فحوصات مخبرية للمرضى والمراجعين في أقسام الكيمياء الإكلينيكية ودلالات الأورام بعدد فحصوات مخبرية تجاوز 700 ألف عينة مخبرية فيما بلغ عدد المتبرعين بالدم خلال نفس الفترة 2178 متبرعاً.
تابعوا قناة المواطن على واتساب