الشؤون الدينية تثري قاصدي الحرمين بمنظومة توعوية مستدامة
أمطار على العاصمة الرياض
وكالة الطاقة الذرية: مفاعل آراك النووي الإيراني خرج من الخدمة
الأخضر يفتتح تدريباته في بلغراد استعدادًا للقاء صربيا وديًا
رصد وتدمير صاروخ طواف باتجاه المنطقة الشرقية
تعديل جدول دوري روشن السعودي بعد تأجيل بعض مواجهات الأندية المشاركة آسيويًا
حرس الحدود بالمدينة المنورة ينقذ طفلًا من الغرق أثناء ممارسة السباحة
أبل تخطط لتحديثات ذكاء اصطناعي مهمة في “سيري”
روسيا: تجاوز تداعيات حرب إيران سيستغرق عدة أشهر
باكستان: ناقشنا مع السعودية وتركيا ومصر سبل إنهاء الحرب بشكل دائم
-
32°
“لن تبتسم أبدًا”.. كانت تلك الجملة هي أخف الأضرار التي أبلغها الأطباء لحالة ماكولي كولينزون، والذي يعاني من متلازمة نادرة تؤثر على حالة الأعصاب وتتحكم في تغييرات الوجه وحركة العين.
صحيفة ديلي ميل البريطانية أفردت تقريرًا عن حالة ماكولي كولينزون الشجاع، والذي يبلغ من العمر 23 عامًا فقط، قرر أن يتحدى مرضه ويهزمه وأن يستمتع بوقته وهواياته وعلاقاته مع المجتمع، دون أن يشعر أحد بمدى الصعوبات والأزمات التي يعانيها.
ماكولي كولينزون يعاني من متلازمة Moebius، وهو يصيب مريضًا واحدًا في كل مليون شخص، وأخبره الأطباء بأن حالته والتي تؤثر على الحالة العصبية والعين، ستجعله غير قادر على الضحك أو المشي، كما أنها ستضعف من قدراته على الحديث.
كولينزون قرر قبول التحدي، ووجه رسالة واضحة المعالم إلى العالم، قائلًا: “أريد أن أبعث برسالة مفادها أن وجود إعاقة ليس بالضرورة أن يعني نهاية كل شيء، نعم لدي هذه المتلازمة، ولكن حياتي جيدة”.
وأضاف: “لدي وظيفة، أصدقاء، وهوايات.. لدي حياة، لا أريد أن يشعر الناس بالأسف تجاهي، فهناك أشياء أسوأ بكثير مما أنا فيه”.
والدة كولينزون لم تكن تعاني أي شيء غير طبيعي أثناء الحمل، ولم يكن هناك ما يدعو للشك في أن طفلها قد يصاب بهذه الحالة.
تابعوا قناة المواطن على واتساب