أسواق مكة تتزين بحلاوة عيد الفطر
ضمن مشروع الأمير محمد بن سلمان.. تطوير مسجد الفويهي يحفظ ذاكرة المكان في سكاكا
دوريات الأمن تضبط 3 مقيمين لممارستهم التسول بالحدود الشمالية
جاسم البديوي: إيران تجاوزت كل الخطوط الحمراء
“الرياضات الإلكترونية” وجهة لشباب تبوك في شهر رمضان
#يهمك_تعرف | برنامج ريف: 4 خطوات للتقديم على الدعم
قوة دفاع البحرين: اعتراض 3 صواريخ و10 مسيّرات إيرانية
الإمارات: دفاعاتنا الجوية تعاملت اليوم مع 9 صواريخ باليستية و33 مسيّرة إيرانية
ارتفاع أسعار النفط عند التسوية متجاوزًا 103 دولارات للبرميل
هطور أمطار الخير على طريف
ثلاثة أشخاص فقط في أميركا يعانون مع شكل نادر من شيخوخة الخلايا سريعة النمو، اثنان منهم هما الأخوان ناثان وبنيت فالكون، إلا أن تلك الحالة النادرة من المرض لم تستطع منع التوأم من الرقص واللعب والمرح مثل باقي الأطفال في سنهم.
وحسب ما أبرزته صحيفة ديلي ميل البريطانية، فإن التوأمين البالغين من العمر 10 أعوام، يعانيان من أندر أشكال الحالة الوراثية التي تسرع شيخوخة خلايا الجسم، إلى الحد الذي يتقدم بأجهزة الجسم إلى أكثر من العمر الواقعي.
التوأمان اللذان يعيشان في إيردنهايم بولاية بنسلفانيا الأميركية برفقة والديهما وشقيقتهما، يرفضان الجلوس والاستسلام للمرض، حتى بعد تعرضهما لجلسات علاج مرهقة.
حالة المرح ورفض الاستسلام للمرض دفعت مجتمعهم للبدء في إجراء بحوث من أجل إيجاد علاجات أفضل لتلك الحالة النادرة من المرض.
المرض النادر والذي يُعرف في الأوساط الطبية باسم البروجيريا، هو اضطراب وراثي يؤدي إلى تقدّم الأطفال بسرعة، بداية من السنتين الأوليين من حياتهم.
ولا يعاني الأطفال المصابون ببروجيريا من أي اختلاف عند الولادة أو خلال السنة الأولى، غير أنه مع العام الثاني يبدأ الجسم في إظهار بعض علامات المرض مثل النمو البطيء للشكل الخارجي وفقدان الشعر.
وبمرور الوقت يُمكن تمييز علامات البروجيريا، من خلال الصلع المبكر والنحافة وتأخر النمو والضعف العام بحالة الجسم.
