سلمان للإغاثة يوزّع 960 سلة غذائية في الخرطوم
السعودية والجزائر توقّعان عقدًا لاستكشاف المحروقات بـ 5.4 مليارات دولار
شؤون الحرمين: لا تتجاوزوا الحواجز المتحركة بالمسجد الحرام
المنتخب السعودي يختتم استعداده لمواجهة العراق
فيصل بن فرحان يترأس وفد السعودية في قمة شرم الشيخ للسلام
وظائف شاغرة بـ شركة الإلكترونيات المتقدمة
وظائف إدارية شاغرة في هيئة الزكاة والجمارك
القبض على شخص سرق محلًا تجاريًا باستخدام سلاح أبيض في عسير
وظائف شاغرة بـ مستشفى الملك خالد التخصصي
وظائف شاغرة لدى شركة الخزف
-
23°
تعاني المراهقة بيلي هودجسون، 17 عامًا، من اضطراب غير عادي في الدماغ يسبب لها انهيارًا عندما تضحك.
وقالت بيلي: إن أصعب ما في الأمر هو أن حالتها تفرض عليها ألا يكون لها أصدقاء مضحكون، ورويدًا رويدًا انسحبت من كل دوائرها الاجتماعية لهذا السبب، فالجميع يشعر بالذنب ويبدؤون بالاعتذار إن قالوا شيئًا مضحكًا.
وأضافت: من الصعب للغاية شرح ما أشعر به عندما أنهار، حينها لا يكون لدي أي سيطرة على جسدي.
مرض بيلي غير المعتاد يُسمى Cataplexy وهو من الأمراض النادرة في العالم، وبالإضافة إلى الضحك، يمكن أيضًا أن يحدث ذلك بسبب الإثارة أو الغضب أو حتى المفاجأة.
يؤثر Cataplexy على قدرة الدماغ على تنظيم دورة النوم والاستيقاظ الطبيعية، هذا يعني أن المرضى يقضون كثيرًا من الوقت مستيقظين في الفراش، ويعانون من النعاس الشديد أثناء النهار.
سبب هذا المرض غير معروف إلى الآن، لكن هناك دراسات أفادت أن نقص هرمون hypocretin هو السبب، وهو يلعب دورًا حيويًا في تعزيز اليقظة أثناء النهار، وعندما يُحرم الدماغ من ذلك، حينها يبدو كما لو أن تواصله مع بقية الجسم يمكن أن ينفجر عند أدنى ضغط حتى لو كان الضحك.
وتتراوح نوبات Cataplexy في شدتها، مع نوبات خفيفة تؤدي إلى تدلي عضلات الوجه أو الجفون، وهجمات أكثر حدة قد تنطوي على انهيار كامل للجسم.
ولم يتم تشخيص بيلي بمرض Cataplexy إلا في شهر مارس من العام الماضي، وقالت: كنت أحلم أن أكون طبيبة لكن لا يمكنني فعل ذلك لأنني أفقد السيطرة في يدي، حاليًا تتجه أولوياتي إلى التوعية بشأن المرض والحديث عنه لأنه ليس شيئًا يعرفه الكثير من الناس.
تابعوا قناة المواطن على واتساب