موجه حارة على المدينة المنورة حتى الخامسة مساء ترويج وتحرش واحتيال.. متهمون بارتكاب جرائم في قبضة الأمن تكثيف برامج حلقات القرآن بالحرمين الشريفين في موسم الحج 1445 سبب غضب جوشوا كيميتش بعد تعادل ألمانيا ضد أوكرانيا الرسالة الأولى من فرناندو هييرو لجماهير النصر تويوتا ترد على فضيحة غش اختبارات سياراتها موعد مباراة المنتخب السعودي ضد باكستان وتردد SSC الناقلة للقاء طريقة تغيير المهنة في بطاقة الهوية الوطنية رد فعل مبابي تجاه رسالة رونالدو بعد انتقاله لـ ريال مدريد أبل تقدم مزايا جديدة إلى تطبيق الرسائل في نظام iOS 18
أكدت الهيئة العامة للغذاء والدواء، أنّ الدراسة السريرية التي أعلنت عنها إحدى الشركات حول الانتهاء من اختبار فعالية أجهزة الفحص السريع للكشف عن فيروس كورونا المستجد المسبب لمرض (كوفيد19) والمطور من شركة عالمية، لم تُجزْ أو يُوافق عليها من قبل الهيئة، وهي الجهة المخولة نظامًا بإجازة الدراسات السريرية.
وأوضحت الهيئة، في بيان لها، أن ذلك يعد مخالفًا لما نصّت عليه لائحة رقابة الأجهزة والمنتجات الطبية ومتطلبات الهيئة للدراسات السريرية للأجهزة والمنتجات الطبية التي تشترط الحصول على موافقة الهيئة مسبقًا قبل إجراء أي دراسة سريرية للأجهزة والمنتجات الطبية داخل المملكة؛ إذ تتطلب الموافقة تقديم ملف فني متكامل للجهاز أو المنتج الطبي، إضافة إلى موافقة لجنة أخلاقيات البحث المحلية المسجلة لدى اللجنة الوطنية للأخلاقيات الحيوية والطبية في مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية.