الهيئة الملكية لمدينة الرياض تفتح باب الاستثمار في حقوق تسمية خمس محطات لقطار الرياض
بدء إصدار تصاريح دخول مكة المكرمة إلكترونيًا للمقيمين العاملين في موسم الحج
فلكية جدة: بدأ أسبوع السماء المظلمة العالمي 2026 للتوعية بمخاطر التلوث الضوئي
أمطار عسير.. مشاهد خلابة وطبيعة آسرة تجذب المتنزهين
بعد تهديد ترامب لإيران.. النفط يتجاوز 100 دولار للبرميل
بالفيديو.. هطول أمطار غزيرة على جازان
“سبيس إكس” تطلق سفينة الشحن “سيغنوس” إلى محطة الفضاء الدولية
ترامب يهاجم بابا الفاتيكان بسبب موقفه من حرب إيران
اليوم.. الهلال يلتقي السد القطري في دور الـ16 بدوري أبطال آسيا للنخبة
“السقيفة” تطلق برنامج المهارات النوعية بالجامعة الإسلامية
تخطط شركة أسترازينيكا لاستئناف التجارب بشأن لقاح فيروس كورونا في الولايات المتحدة في وقت مبكر من هذا الأسبوع، بعد أن أكملت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مراجعتها لبيانات السلامة.
وحسبما ذكرت صحيفة ديلي ميل البريطانية، تم تأجيل الدراسة في المرحلة الأخيرة من أجل لقاح فيروس كورونا، والتي أجريت مع جامعة أكسفورد، في 8 سبتمبر الماضي، عندما تم نقل مشارك بريطاني إلى المستشفى بعد تعرضه لرد فعل خطير تسبب في التهاب النخاع الشوكي، وتم استئناف الاختبار في جميع المواقع الأخرى، ولكن ليس في الولايات المتحدة.
وقالت أربعة مصادر مطلعة على الأمر، طلبت عدم الكشف عن هويتها: إنه تم إبلاغهم بأن المحاكمة قد تستأنف في وقت لاحق هذا الأسبوع، وفقًا لـ “رويترز”.
ومن المرجح السماح باستئناف الاختبارات، وهذا يعني أن إدارة الغذاء والدواء تعتقد أن المرض الذي يعاني منه المشارك البريطاني لم يكن مرتبطًا باللقاح التجريبي، ومع ذلك، تطلب إدارة الغذاء والدواء من الباحثين الذين يجرون التجربة إعطاء معلومات حول الحادث إلى نماذج الموافقة الموقعة من قبل المشاركين في الدراسة.

وقام المسؤولون في المملكة المتحدة، ووكالة الأدوية الأوروبية بمراجعة المرض مسبقًا وقرروا أن ما حدث للمشارك البريطاني ليس له علاقة بتجارب اللقاح.
وسُمح للمحاكمة باستئناف تسجيل المشاركين في المملكة المتحدة ، وفقًا لمسودة نموذج الموافقة المحدث الذي تمت مشاركته مع “رويترز”.
وجاء في مسودة نموذج الموافقة: “في هذه الحالة، بعد النظر في المعلومات، أوصى المراجعون المستقلون، ووكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية بضرورة استمرار التطعيمات”.