أسماء الفائزين في مسابقة الملك عبدالعزيز لحفظ القرآن وتلاوته وتفسيره
الجامعة الإسلامية تعتمد إدراج مقرر الذكاء الاصطناعي متطلبًا جامعيًا
الشؤون الدينية تسلّم كبار المطوفين الرخصة الأولى عبر تطبيق توكلنا لتعزيز الخدمات
توضيح من التأمينات بشأن استبعاد المشترك غير السعودي
مواطن ينقذ شابًا من داخل مركبة محترقة بالرياض
التوازن الرقمي للأطفال يبدأ من القدوة الأسرية
نيجيريا.. ارتفاع ضحايا هجوم كاتسينا إلى 50 قتيلًا واختطاف العشرات
علماء يكتشفون فيروسًا يقضي على مسببات الالتهاب الرئوي
طرق وقاية أشجار الحمضيات من الحشرة القشرية
وزارة الداخلية تقيم معرض الذكاء الاصطناعي في خدمة الإنسان بالرياض
قال تقرير صادر من المسؤولين في هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA إن لقاح كورونا من شركة فايزر وشريكتها الألمانية بيونتك فعال للغاية ولا توجد أي مخاوف تتعلق بالسلامة ولا يوجد ما يمنعه من الحصول على إذن الاستخدام.
ويأتي ذلك بعد وفاة 6 أشخاص في التجارب من مجموعة عددها 44 ألف مشارك، وأكدت الشركة على أن 4 من ضمن 6 أشخاص كانوا في مجموعة اللقاح الوهمي، بينما كان الاثنان الآخران في المجموعة التي تلقت اللقاح الفعلي.
وأضافت أن الاثنين كانا أكبر من 55 عامًا، وتوفي أحدهما بسبب السكتة القلبية بعد 62 يومًا من التطعيم والآخر بسبب تصلب الشرايين بعد ثلاثة أيام من التطعيم.
وقال التقرير: تمثل جميع الوفيات المعدل الطبيعي الذي يحدث لعموم السكان من الفئات العمرية.
وقدم تقرير الـ FDA السابق نظرة أولية على مراجعة الولايات المتحدة للقاح قبل الاجتماع المزمع عقده يوم الخميس للموافقة عليه رسميًا.
وكانت أثبتت بيانات الشركة نتائج فعالية لقاح كورونا بنسبة 95 %، كما أنها لم تكشف عن مشكلات كبيرة تتعلق بالسلامة في كل من الفئات العمرية والأجناس والمجموعات العرقية والإثنية.
وقال موظفو إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إنه لا توجد بيانات كافية عن الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 16 عامًا، كما أن البيانات غير كافية أيضًا لاتخاذ أي قرارات بشأن الحوامل أو المرضعات أو الأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة.