فيديو.. متحدث الصحة: لقاح كورونا آمن واجتاز مراحل الاختبار بفاعلية

أكد المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة الدكتور محمد العبدالعالي أن لقاح كورونا الذي تم تسجيله في المملكة مؤخرًا آمن وفعال نظرًا لاجتيازه كافة مراحل اختبار اللقاحات بفعالية.

فيديو | #الصحة: لقاح #كورونا آمن نظرا لاجتيازه مراحل اختبار اللقاح بفاعلية #صحيفة_المواطن
pic.twitter.com/lIRLuMHcoC

قد يهمّك أيضاً

متحدث الصحة : فيروس كورونا يؤثر على القدرة التناسلية وليس اللقاحات

عقار جديد من أسترازينيكا يجتاز المرحلة الأخيرة من تجارب مكافحة كورونا

— صحيفة المواطن (@almowatennet) December 13, 2020

وأشار خلال المؤتمر الصحفي الذي عقد اليوم، إلى أن هيئة الغذاء والدواء حين اتخذت قرارها بتسجيل اللقاح راعت أن يتحقق فيه شرطا المأمونية والفعالية لافتًا إلى أن الهيئة لديها معايير صارمة جدًا للتأكد من مصداقية التجارب التي أجريت حول اللقاحات.

وكانت الهيئة العامة للغذاء والدواء أعلنت الخميس الماضي موافقتها على تسجيل لقاح كورونا من إنتاج فايزر-بيونتيك (Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine) في المملكة العربية السعودية، بعد أن تقدمت شركة “فايزر” لطلب الموافقة على تسجيله، لتتمكن بعد ذلك الجهات الصحية في المملكة من استيراد اللقاح واستخدامه.

وجاء قرار موافقة “الهيئة” على تسجيل لقاح كورونا وإتاحة استخدامه استنادً إلى البيانات التي تقدمت بها شركة “فايزر” بتاريخ 24 نوفمبر 2020م، إذ باشرت الهيئة – فور اكتمال المتطلبات – عمليات مراجعة وتقييم ملفات التسجيل من جوانب عدة شملت تقييم بيانات فاعلية اللقاح وسلامته التي توضحها التجارب والدراسات السريرية، وكذلك التحقق من جودة اللقاح من خلال مراجعة البيانات العلمية التي تبيّن جودة التصنيع وثباتية المنتج، إضافة إلى التحقق من مراحل التصنيع والتزام المصنع بتطبيق أسس التصنيع الدوائي الجيد (GMP) حسب المعايير الدولية في الصناعة الدوائية.

وعقدت الهيئة اجتماعات عدة لدراسة البيانات التي قدمتها الشركة، شملت اجتماعات مع خبراء وعلماء مختصين محليين ودوليين، إضافة إلى الاجتماع مع الشركة المُصنّعة وممثليها للإجابة على الاستفسارات التي قدمتها الهيئة، كما تم أخذ رأي الفريق العلمي الاستشاري للأمراض المعدية المُنبثق من اللجنة الاستشارية العلمية للدراسات السريرية.

وحسب نظام المنشآت والمستحضرات الصيدلانية والعشبية، عقدت لجنة تسجيل شركات ومصانع الأدوية ومنتجاتها اجتماعًا لدراسة البيانات والتقارير العلمية، وبعد عرض الموضوع ومناقشته من جميع جوانبه الفنية والعلمية قررت اللجنة الموافقة على تسجيل اللقاح والسماح باستخدامه.

وحول موعد وصول لقاح كورونا والبدء في استخدامه، أوضحت الهيئة أنَّه بناءً على الموافقة الصادرة ستبدأ الجهات الصحية المعنية بإجراءات الاستيراد وفق المعايير والمتطلبات الخاصة بذلك، وستقوم الهيئة بتحليلٍ لعينات من كل شحنة واردة من اللقاح قبل استخدامه لضمان جودته، وستعلن وزارة الصحة عن موعد وصول اللقاح وبدء استخدامه بعد استكمال متطلبات الاستيراد.