استقبال أولى رحلات ضيوف الرحمن القادمين من اليمن لأداء مناسك حج 1445هـ نجم الزمالك يكشف كواليس حواره مع رونالدو وتبادله للقمصان اكتمال وصول ملاكمي نزال VS55 إلى الرياض تحطم طائرة أمريكية عسكرية من طراز إف 35 لماذا قرر رونالدو البقاء مع النصر ؟ موعد إيداع الدعم السكني الدفعة الجديدة ميزة غير معروفة لأصحاب هواتف آيفون لتحسين جودة مكالمات الـWi-Fi شاهد .. الهلال يجدد رسميًّا لـ جيسوس لمدة عام موسم الحج 1445.. نصف مليون حاج يصلون إلى السعودية متى ينضم لاعبو الهلال والنصر لـ قائمة المنتخب السعودي ؟
اعتمدت الهيئة العامة للغذاء والدواء علاج كاسجفي (Casgevy)، الذي يعد أول دواء يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني “كريسبر-كاس9” لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا للمرضى البالغ أعمارهم 12 سنة فأكثر.
وأوضحت الهيئة أنه تم تقييم فعالية الدواء وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازمة, إذ يعمل العلاج بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر، بحيث يمكن للجسم إنتاج الهيموجلوبين بشكل سليم، من خلال استخلاص خلايا جذعية من نخاع عظم المريض وتحريرها جينيًا في المختبر، ومن ثم إعادة زراعتها في جسم المريض ليعطي مفعولاً طويل المدى.
ويعد فقر الدم المنجلي من أمراض الدم الوراثية التي تحدث نتيجة طفرات في الجينات المسؤولة عن تكوين الهيموجلوبين، وتسبب هذه الطفرات في تغير شكل كريات الدم الحمراء من الدائري إلى المنجلي مما يصعب عبورها في الأوردة، وتسبب الآلام الحادة ونقصًا في نقل الأكسجين لخلايا الجسم، وينتج عن ذلك الأعراض المصاحبة للأزمات لدى المصابين بفقر الدم المنجلي ومنها ألم شديد وضيق في التنفس.
فيما يعد “الثلاسيميا” مرض دم وراثي يحدث بسبب طفرات جينية تؤثر في إنتاج الهيموجلوبين، مما يسبب تعطل إنتاجه الطبيعي وانخفاض مستوياته في الدم، ومن الأعراض المصاحبة له فقر الدم وضيق التنفس.