متحدث التحالف: سفينتا الإمارات كانتا تحملان 80 عربة وأسلحة وذخائر
إغلاق 3 محطات وقود لوجود عددٍ من المخالفات
اضطراب واسع في حركة الطيران الأوروبية
“هيئة العقار” تطلق الإطار التنظيمي للبيئة التنظيمية التجريبية لتعزيز الابتكار
الأهلي يفوز على الفيحاء بهدفين في دوري روشن
الذهب يرتفع ويتجه لاختتام العام بأفضل أداء منذ عام 1979
الدفاع المدني يدعو إلى التقيّد بإرشادات الوقاية من أخطار الفحم والحطب
نائب أمير مكة يزور الجندي ريان وينقل له تحيات القيادة: بطل بطل بطل
“العامة للعقار”: الخميس نهاية مدة تسجيل 54.052 قطعة عقارية في 3 مناطق
إعلان أسماء الفائزين بالمراكز الأولى في جائزة الملك عبدالعزيز لسباقات الهجن
أعلنت شركة “بايوجن” الأمريكية المصنعة لدواء مسمى “أدوهيلم” معالج لمرض الزهايمر، عن سحبه من الأسواق.
وقالت الشركة الخاصة بصناعة الأدوية إنها ستتخلى عن حقوق ملكيتها لدواء أدوهيلم، الذي أثار انتقادات شديدة من الشركة والجهات التنظيمية بعد أن تمت الموافقة عليه بناء على أدلة ضعيفة على أنه سيساعد المرضى، حسب صحيفة “نيويورك تايمز” الأمريكية.
وأجازت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية “إف دي إيه” في يونيو 2021 هذا الدواء، من خلال إجراءات مسرّعة.
وأثار قرارها جدلًا بين الأوساط العلمية والطبية لأنها خالفت نصيحة لجنة من الخبراء أكدت أن العلاج لم يثبت فعاليته بشكل كافٍ خلال التجارب السريرية، حسب ما نقلته شبكة “سكاي نيوز عربية”.
ثم تقدم عدد كبير من أعضاء اللجنة باستقالاتهم احتجاجًا على قرار الإدارة الأمريكية، وندد تقرير برلماني أيضا بموافقة “مليئة بالمخالفات”.
وأشارت “بايوجن” إلى أنّها أوقفت إنتاج “أدوهيلم” لتخصيص مزيد من الموارد لـ”ليكيمبي”، وهو دواء جديد لمرض الزهايمر حظي بموافقة في العام الماضي من خلال إجراءات عادية.
وينتمي الدواء الجديد الذي يشكل “ليكانيماب” مكوّنه النشط إلى جيل جديد من الأدوية التي تستهدف رواسب بروتين بيتا أميلويد.
تم اختباره في تجربتين على بشر، وأظهر المرضى الذين تناولوه في إحدى التجربتين انخفاضاً في التدهور المعرفي لديهم.