الشؤون الدينية تثري قاصدي الحرمين بمنظومة توعوية مستدامة
أمطار على العاصمة الرياض
وكالة الطاقة الذرية: مفاعل آراك النووي الإيراني خرج من الخدمة
الأخضر يفتتح تدريباته في بلغراد استعدادًا للقاء صربيا وديًا
رصد وتدمير صاروخ طواف باتجاه المنطقة الشرقية
تعديل جدول دوري روشن السعودي بعد تأجيل بعض مواجهات الأندية المشاركة آسيويًا
حرس الحدود بالمدينة المنورة ينقذ طفلًا من الغرق أثناء ممارسة السباحة
أبل تخطط لتحديثات ذكاء اصطناعي مهمة في “سيري”
روسيا: تجاوز تداعيات حرب إيران سيستغرق عدة أشهر
باكستان: ناقشنا مع السعودية وتركيا ومصر سبل إنهاء الحرب بشكل دائم
أعلنت شركة “بايوجن” الأمريكية المصنعة لدواء مسمى “أدوهيلم” معالج لمرض الزهايمر، عن سحبه من الأسواق.
وقالت الشركة الخاصة بصناعة الأدوية إنها ستتخلى عن حقوق ملكيتها لدواء أدوهيلم، الذي أثار انتقادات شديدة من الشركة والجهات التنظيمية بعد أن تمت الموافقة عليه بناء على أدلة ضعيفة على أنه سيساعد المرضى، حسب صحيفة “نيويورك تايمز” الأمريكية.
وأجازت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية “إف دي إيه” في يونيو 2021 هذا الدواء، من خلال إجراءات مسرّعة.
وأثار قرارها جدلًا بين الأوساط العلمية والطبية لأنها خالفت نصيحة لجنة من الخبراء أكدت أن العلاج لم يثبت فعاليته بشكل كافٍ خلال التجارب السريرية، حسب ما نقلته شبكة “سكاي نيوز عربية”.
ثم تقدم عدد كبير من أعضاء اللجنة باستقالاتهم احتجاجًا على قرار الإدارة الأمريكية، وندد تقرير برلماني أيضا بموافقة “مليئة بالمخالفات”.
وأشارت “بايوجن” إلى أنّها أوقفت إنتاج “أدوهيلم” لتخصيص مزيد من الموارد لـ”ليكيمبي”، وهو دواء جديد لمرض الزهايمر حظي بموافقة في العام الماضي من خلال إجراءات عادية.
وينتمي الدواء الجديد الذي يشكل “ليكانيماب” مكوّنه النشط إلى جيل جديد من الأدوية التي تستهدف رواسب بروتين بيتا أميلويد.
تم اختباره في تجربتين على بشر، وأظهر المرضى الذين تناولوه في إحدى التجربتين انخفاضاً في التدهور المعرفي لديهم.