10 ملايين دولار مقابل معلومات عن مجتبى خامنئي ومسؤولين إيرانيين
وزير الداخلية القطري: مخزون المياه يكفي لأشهر والأمن الغذائي 18 شهرًا
ارتفاع العقود الآجلة للنفط الخام
تزامن الشتاء مع رمضان يعيد وهج شَبّة النار ودفء بيوت الشعر في العُلا
خدمة إلكترونية لمعرفة حالة كثافة ممر السلام على النبي صلّى الله عليه وسلّم في المسجد النبوي
الجدار القبلي في المسجد النبوي.. لوحة معمارية تجسد جمال الزخارف الإسلامية
اعتراض وتدمير مسيّرة في المنطقة الشرقية
ولي العهد يتلقى اتصالًا هاتفيًا من الرئيس الفرنسي
دوريات الأمن تضبط مقيمًا لممارسته التسول في المدينة المنورة
حكام مباريات اليوم الجمعة في دوري روشن
أعلنت شركة “بايوجن” الأمريكية المصنعة لدواء مسمى “أدوهيلم” معالج لمرض الزهايمر، عن سحبه من الأسواق.
وقالت الشركة الخاصة بصناعة الأدوية إنها ستتخلى عن حقوق ملكيتها لدواء أدوهيلم، الذي أثار انتقادات شديدة من الشركة والجهات التنظيمية بعد أن تمت الموافقة عليه بناء على أدلة ضعيفة على أنه سيساعد المرضى، حسب صحيفة “نيويورك تايمز” الأمريكية.
وأجازت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية “إف دي إيه” في يونيو 2021 هذا الدواء، من خلال إجراءات مسرّعة.
وأثار قرارها جدلًا بين الأوساط العلمية والطبية لأنها خالفت نصيحة لجنة من الخبراء أكدت أن العلاج لم يثبت فعاليته بشكل كافٍ خلال التجارب السريرية، حسب ما نقلته شبكة “سكاي نيوز عربية”.
ثم تقدم عدد كبير من أعضاء اللجنة باستقالاتهم احتجاجًا على قرار الإدارة الأمريكية، وندد تقرير برلماني أيضا بموافقة “مليئة بالمخالفات”.
وأشارت “بايوجن” إلى أنّها أوقفت إنتاج “أدوهيلم” لتخصيص مزيد من الموارد لـ”ليكيمبي”، وهو دواء جديد لمرض الزهايمر حظي بموافقة في العام الماضي من خلال إجراءات عادية.
وينتمي الدواء الجديد الذي يشكل “ليكانيماب” مكوّنه النشط إلى جيل جديد من الأدوية التي تستهدف رواسب بروتين بيتا أميلويد.
تم اختباره في تجربتين على بشر، وأظهر المرضى الذين تناولوه في إحدى التجربتين انخفاضاً في التدهور المعرفي لديهم.