كل جمعة.. تشغيل مترو الرياض من الساعة 8 صباحًا وحتى 12 منتصف الليل
معالجة الاعتراضات على المخالفات البلدية خلال 15 يومًا عبر منصة الاعتراضات الموحدة
القبض على مخالف نقل 8 مخالفين لنظام أمن الحدود في جازان
بدء تطبيق أحكام نظام التأمينات الاجتماعية المعلن عنها سابقًا ابتداءً من يوم غد
الأسهم الأوروبية تتراجع مع نهاية يونيو
إصدار أكثر من 190 ألف تأشيرة عمرة منذ انطلاق الموسم
13 وظيفة شاغرة في الهيئة الملكية بمحافظة العلا
وظائف شاغرة لدى شركة المراعي
وظائف شاغرة بـ شركة الاتصالات السعودية
نزاهة تباشر 18 قضية جنائية متورط فيها موظفين ورجال أمن متهمين بالرشاوى والفساد
قررت شركة أسترازينيكا سحب لقاحها ضد فيروس كورونا، أكسفورد – أسترازينيكا من جميع دول العالم، وذلك بعد اعترافها بأنه قد يسبب آثاراً جانبية وخطيرة ونادرة، وذلك نقلاً عن صحيفة التلغراف البريطانية.
وسحبت الشركة ترخيص التسويق الخاص بها طوعاً من الاتحاد الأوروبي بعد أن تقدمت بطلب السحب يوم 5 مارس وتمت الموافقة عليه وبدا التنفيذ يوم الثلاثاء، ولذلك لم يعد بالإمكان استخدام اللقاح بالاتحاد الأوروبي.
وأشارت الصحيفة إلى أنه سيتم تقديم عدد من الطلبات المماثلة ببريطانيا وعدة دول أخرى والتي تستخدم اللقاح خلال الأشهر المقبلة.
وأرجعت شركة أسترازينيكا سبب إزالة اللقاح من الأسواق إلى أسباب تجارية ووقف تصنيعه بعدما ظهرت لقاحات محدثة تعمل على علاج السلالات الجديدة من الفيروس، وذلك وفقاً لرويترز.
وتم وضع العقار تحت التدقيق المكثف خلال الأشهر الأخيرة بسبب ظهور تأثير جانبي له وأنه يسبب جلطات وانخفاض الصفائح الدموية، واعترفت الشركة بأنه يسبب الجلطات في حالات نادرة وذلك ضمن وثائق تم تقديمها للمحكمة العليا في شهر فبراير الماضي.
وأصرت شركة أسترازينيكا على أن قرار السحب غير مرتبط بالدعوى القضائية، مضيفة في بيان صادر لها: بأنهم فخورون بالدور الذي قام به Vaxzevria في القضاء على الوباء العالمي، حيث تم إنقاذ ما يزيد عن 6.5 مليون شخص خلال أول عام من استخدام اللقاح، إلى جانب توفير نحو 3 مليارات جرعة حول العالم.
واعترفت “AstraZeneca”، ومقرها كامبريدج، والتي تطعن في هذه المزاعم، في وثيقة قانونية قدمت إلى المحكمة العليا في فبراير الماضي، أن لقاحها “يمكن، في حالات نادرة جدًّا، أن يسبب TTS”.
TTS هو اختصار لحالة تخثر الدم مع متلازمة نقص الصفائح.
وكانت هذه الحالة تصفها أسترازينيكا كـ”أثر جانبي محتمل”. وهذه هي المرة الأولى التي تعترف فيها الشركة البريطانية أمام المحكمة بأن لقاحها يمكن أن يسبب هذه الحالة.