برشلونة بطلًا لكأس السوبر الإسباني للمرة الـ 16 في تاريخه
التأمينات الاجتماعية توضح ضوابط تسجيل ملاك المنشآت
سلمان للإغاثة يوزع مساعدات إيوائية على الأسر النازحة في حلب
رصد نورس أسود الرأس في سماء الشمالية
كيف ينظم اتحاد الملاك العلاقة بين السكان؟ سكني يجيب
أتربة مثارة على سكاكا و3 محافظات بمنطقة الجوف
إعلان 10 فائزين لجائزة الأميرة صيتة بنت عبدالعزيز للتميز في العمل الاجتماعي
مساند توضح آلية تحويل المبالغ ونسبة الالتزام
ضبط 7439 دراجة آلية مخالفة خلال أسبوع
المنتدى السعودي للإعلام 2026 يناقش كيف يتعاطى الإعلام مع البيانات الضخمة
-
12°
نجح مستشفى الملك خالد بصحة نجران ممثلاً بأقسام المختبرات وبنوك الدم في تشخيص مرض وراثي نادر يصيب الصفائح الدموية يعرف باسم متلازمة ماي هيلجين MAY HEGGLIN SYNDROME، حيث تم تشخيص (4) حالات خلال الأسبوعين الماضيين بواسطة كوادر طبية عالية التأهيل، وتم إعداد نتائج الحالات والتقارير وإرسالها إلكترونياً الأطباء لمتابعة الحالات إكلينيكاً وتحديد الإجراءات العلاجية المناسبة.
وفي سياق متصل أجرت أقسام المختبرات وبنوك الدم بالمستشفى خلال ال 6 أشهر الماضية من العام الحالي فحوصات مخبرية للمرضى والمراجعين في أقسام الكيمياء الإكلينيكية ودلالات الأورام بعدد فحصوات مخبرية تجاوز 700 ألف عينة مخبرية فيما بلغ عدد المتبرعين بالدم خلال نفس الفترة 2178 متبرعاً.
تابعوا قناة المواطن على واتساب