فيصل بن فرحان يبحث مع وزير خارجية هولندا المستجدات الإقليمية والدولية
وزارة الرياضة تُعلن بدء مرحلة إبداء الرغبة وطلب التأهيل لمشروع مدينة الأمير فيصل بن فهد الرياضية
سوق الأسهم السعودية يغلق مرتفعًا عند مستوى 10833.59 نقطة
الغذاء والدواء تبيّن آلية الحصول على إذن فسح الأدوية المقيّدة للمسافرين
بدء أعمال السجل العقاري في 23 حيًا بمنطقتي القصيم ومكة المكرمة
الأفواج الأمنية تُحبط تهريب 205 كيلو قات في عسير
اعتماد الاشتراطات التنظيمية للمصانع داخل وخارج النطاق العمراني
القبض على 4 مخالفين لتهريبهم 80 كيلو قات في جازان
مزرعة سعودية تستحوذ على نظيرتها الكندية بالمزاد الدولي لمزارع إنتاج الصقور 2025
آبل تعتزم إطلاق روبوت شخصي ذكي بحلول عام 2027
طالبت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية الشركات المصنعة بسحب جميع عقاقير “رانيتيدين” التي تستخدم لعلاج الحموضة، والمعروفة بالاسم التجاري “زانتاك” من السوق فورًا.
وبحسب شبكة “سي إن إن” الأمريكية، فقد أكدت هيئة الغذاء والدواء أنها قامت بعمل مراجعة على مادة “رانيتيدين”، وهي المادة الفعالة في “زانتاك”، للتأكد من سلامتها، ووجدت أنها تحتوي على نسب من الملوثات والشوائب التي قد تسبب السرطان، مضيفة أن هذه النسب تزيد بمرور الوقت، وعند تخزين العقار في درجات حرارة أعلى من المعتاد، ما يشكل خطرًا كبيرًا على الصحة العامة.
وقالت هيئة الغذاء إن هذه الشوائب يطلق عليها اسم “إن- نيتروسوديميثيلامين”، مشيرة إلى أنها كانت تحقق في مستوياتها في العقاقير التي توجد بها مادة “رانيتيدين” منذ صيف عام 2019.
وقالت الدكتورة جانيت وودكوك، مديرة مركز تقييم الأدوية والأبحاث التابع لهيئة الغذاء والدواء، في بيان أمس (الأربعاء): “لم نلاحظ مستويات غير مقبولة من هذه الشوائب في عديد من العينات التي قمنا باختبارها. ومع ذلك، فإن النسب تزداد تدريجيًا بمرور الوقت. ونظرًا لأننا لا نعرف كيف ومتى قد تم تخزين المنتج، فقد قررنا أنه لن يكون متاحًا للمستهلكين والمرضى”.
وأضاف البيان أن هيئة الغذاء والدواء خاطبت جميع الشركات المصنعة للعقار، تطلب سحب المنتجات من السوق على الفور، وأنها تنصح المستهلكين بالتوقف عن تناول العقار.
يذكر أن صيدلية “فاليشور”، وهي صيدلية إلكترونية تختبر العلاجات التي تبيعها لرصد أي عيوب، هي أول من أبلغ الجهات التنظيمية بشأن الشوائب في عقاقير “رانيتيدين”.