الصحة عن وفاة 6 أشخاص بسبب لقاح كورونا: أربعة أخذوا التطعيم الوهمي

أوضح وكيل الصحة العامة، الدكتور هاني جوخدار، تفاصيل وفاة ستة أشخاص تم تطعيمهم بأحد اللقاحات المضادة لفيروس كورونا خلال مرحلة التجارب، وهو ما أثار تخوفًا لدى البعض من مدى فعالية اللقاح.

مامدى صحة خبر وفاة الستة أشخاص الذين تم تطعيمهم بلقاح كورونا⁉️
وكيل الصحة العامة د. هاني جوخدار يجيب .#عش_بصحة pic.twitter.com/50PTiJG8k3

قد يهمّك أيضاً

الإمارات تسجل 2084 إصابة جديدة بـ كورونا وحالتي وفاة

ثلاث دراسات تؤكد: الصيف لا يوقف انتشار فيروس كورونا  

— عش بصحة (@LiveWellMOH) December 10, 2020

وقال جوخدار في مقطع فيديو نشره حساب عش بصحة التابع لوزارة الصحة على موقع تويتر: إنه بالفعل تم تسجيل 6 وفيات خلال مرحلة التجارب على أحد اللقاحات، من بينهم أربعة أشخاص أخذوا التطعيم الوهمي، واثنان أخذوا التطعيم الحقيقي، موضحًا أن جميع حالات الوفاة كانت لكبار السن وكانت الوفاة بسبب جلطة دماغية أو جلطة قلب، وليس لها علاقة بلقاح كورونا.

ولفت إلى أن ما حدث يقع في تجارب جميع الأدوية الأخرى.

يذكر أن الهيئة العامة للغذاء والدواء، أعلنت يوم أمس الخميس موافقتها على تسجيل لقاح كورونا فايزر-بيونتيك (Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine) في المملكة، بعد أن تقدمت شركة “فايزر” لطلب الموافقة على تسجيله، لتتمكن بعد ذلك الجهات الصحية في المملكة من استيراد اللقاح واستخدامه

وجاء قرار موافقة الهيئة على تسجيل اللقاح وإتاحة استخدامه استنادًا إلى البيانات التي تقدمت بها شركة “فايزر” بتاريخ 24 نوفمبر 2020م، إذ باشرت الهيئة- فور اكتمال المتطلبات- عمليات مراجعة وتقييم ملفات التسجيل من جوانب عدة شملت تقييم بيانات فاعلية اللقاح وسلامته التي توضحها التجارب والدراسات السريرية، وكذلك التحقق من جودة اللقاح من خلال مراجعة البيانات العلمية التي تبيّن جودة التصنيع وثباتية المنتج، إضافة إلى التحقق من مراحل التصنيع والتزام المصنع بتطبيق أسس التصنيع الدوائي الجيد (GMP) حسب المعايير الدولية في الصناعة الدوائية.

وعقدت الهيئة اجتماعات عدة لدراسة البيانات التي قدمتها الشركة، شملت اجتماعات مع خبراء وعلماء مختصين محليين ودوليين، إضافة إلى الاجتماع مع الشركة المُصنّعة وممثليها للإجابة على الاستفسارات التي قدمتها الهيئة، كما تم أخذ رأي الفريق العلمي الاستشاري للأمراض المعدية المُنبثق من اللجنة الاستشارية العلمية للدراسات السريرية

وحسب نظام المنشآت والمستحضرات الصيدلانية والعشبية، عقدت لجنة تسجيل شركات ومصانع الأدوية ومنتجاتها اجتماعًا لدراسة البيانات والتقارير العلمية، وبعد عرض الموضوع ومناقشته من جميع جوانبه الفنية والعلمية قررت اللجنة الموافقة على تسجيل اللقاح والسماح باستخدامه.

وحول موعد وصول اللقاح والبدء في استخدامه، أوضحت الغذاء والدواء أنَّه بناءً على الموافقة الصادرة اليوم ستبدأ الجهات الصحية المعنية بإجراءات الاستيراد وفق المعايير والمتطلبات الخاصة بذلك، وستقوم الهيئة بتحليلٍ لعينات من كل شحنة واردة من اللقاح قبل استخدامه لضمان جودته، وستُعلن وزارة الصحة عن موعد وصول اللقاح وبدء استخدامه بعد استكمال متطلبات الاستيراد.