قليب غنيم.. معالم عمرها أكثر من قرن توثق ذاكرة الاستقرار شمال المملكة
الاتحاد يقسو على الغرافة القطري بسباعية نظيفة
الملك سلمان يدعو إلى إقامة صلاة الاستسقاء يوم الخميس
معرض الدفاع العالمي 2026.. الداخلية تستعرض خدمة “البوابات الإلكترونية اللاتلامسية”
حساب المواطن 2026.. 3 أسباب لنقص الدعم
انتهاء مدة تسجيل العقارات في 3 مناطق 12 فبراير
العُلا والنمر العربي.. علاقةٌ وثّقتها النقوش وحافظت عليها جهود الحاضر
معرض الدفاع العالمي 2026.. الداخلية تستعرض نظام مضاد الطائرات المسيرة
المنظومة الثقافية تُشارك في كأس السعودية لسباقات الخيل بفعالياتٍ ثقافية ثرية
4 أيام تفصل زوار موسم الدرعية 25/26 على انتهاء برنامج منزال
-
20°
“لن تبتسم أبدًا”.. كانت تلك الجملة هي أخف الأضرار التي أبلغها الأطباء لحالة ماكولي كولينزون، والذي يعاني من متلازمة نادرة تؤثر على حالة الأعصاب وتتحكم في تغييرات الوجه وحركة العين.
صحيفة ديلي ميل البريطانية أفردت تقريرًا عن حالة ماكولي كولينزون الشجاع، والذي يبلغ من العمر 23 عامًا فقط، قرر أن يتحدى مرضه ويهزمه وأن يستمتع بوقته وهواياته وعلاقاته مع المجتمع، دون أن يشعر أحد بمدى الصعوبات والأزمات التي يعانيها.
ماكولي كولينزون يعاني من متلازمة Moebius، وهو يصيب مريضًا واحدًا في كل مليون شخص، وأخبره الأطباء بأن حالته والتي تؤثر على الحالة العصبية والعين، ستجعله غير قادر على الضحك أو المشي، كما أنها ستضعف من قدراته على الحديث.
كولينزون قرر قبول التحدي، ووجه رسالة واضحة المعالم إلى العالم، قائلًا: “أريد أن أبعث برسالة مفادها أن وجود إعاقة ليس بالضرورة أن يعني نهاية كل شيء، نعم لدي هذه المتلازمة، ولكن حياتي جيدة”.
وأضاف: “لدي وظيفة، أصدقاء، وهوايات.. لدي حياة، لا أريد أن يشعر الناس بالأسف تجاهي، فهناك أشياء أسوأ بكثير مما أنا فيه”.
والدة كولينزون لم تكن تعاني أي شيء غير طبيعي أثناء الحمل، ولم يكن هناك ما يدعو للشك في أن طفلها قد يصاب بهذه الحالة.
تابعوا قناة المواطن على واتساب