السعودية ضمن أسرع مؤشرات إدارة الموارد المائية المتكاملة في العالم
القبض على مواطن لترويجه الإمفيتامين في عسير
رئاسة مدغشقر: محاولة غير قانونية للاستيلاء على السلطة
القبض على 4 مخالفين لتهريبهم 38 كيلو قات في جازان
نهاية موسم سهيل 15 أكتوبر
سلمان للإغاثة يوزّع 1.100 سلة غذائية في دير الزور بسوريا
أكثر من 700 ألف زائر لمعرض الصقور والصيد السعودي 2025 خلال 10 أيام
تفعيل اليوم العالمي للبصر في معرض الصقور والصيد السعودي
برنامج صُنّاع المحتوى ينطلق من الرياض بمشاركة مؤثرين وخبراء بالإعلام
القبض على مقيم لنقله مخالفين لنظام أمن الحدود بجازان
-
28°
تسببت حالة مرضية نادرة لطفل بريطانية في استياء مجتمعي واسع خلال الأيام القليلة الماضية، وذلك بعد أن تدهورت صحته في الآونة الأخيرة بسبب تعنت واضح من جانب القائمين على الصحة في لندن لتمويل علاج حالة الطفل النادرة.
وحث والدا الطفل فينلي نيويل البالغ من العمر خمسة أعوام الجهات المسؤولة عن الصحة في بريطانيا التدخل لمنحه عقاقير من شأنها أن تنقذ حياته وتعالج حالته المرضية النادرة، وذلك حسب ما جاء في صحيفة ديلي ميل البريطانية.
ويعاني الطفل من ضمور عضلي في فقرات الظهر، مما يعني أنه لا يستطيع المشي، كما أنه قد لا يتحمل الإصابة بنزلات البرد والتي يمكن أن تكون كافية لقتله.
وتتسبب هذه الحالة في إضعاف العضلات، وتسبب مشاكل واضحة في القدرة على ابتلاع الطعام، بالإضافة إلى صعوبات ضخمة في التنفس دون أجهزة مساعدة في ذلك.
ويوجد بالفعل دواء يمكن أن ينقذ الطفل المريض، يدعى سبينرازا، لكنه يتكلف حوالي 450 ألف جنيه إسترليني في السنة، ولذلك يصعب على عائلته تحمل مثل هذه المبالغ الضخمة.
وقالت والدة فينلي، روزي ديفيز، البالغة من العمر 37 عامًا، إن أطفال أسكتلندا لديهم الفرصة للتمتع بمثل هذه الأدوية والعقاقير، في حين أن أطفال إنجلترا يصعب عليهم شراؤها.
ومن المتوقع أن يتخذ المسؤولون قرارًا نهائيًا حول ما إذا كان يجب الأجهزة الوطنية للصحة تمويل علاج الطفل بعد اجتماع اللجنة الأسبوع المقبل، وهو الأمر الذي قد يُعرض الطفل إلى خطر أكبر.
تابعوا قناة المواطن على واتساب