ولي العهد يقيم حفل الاستقبال السنوي لكبار الشخصيات الإسلامية وضيوف خادم الحرمين وضيوف الجهات الحكومية ورؤساء الوفود ومكاتب شؤون الحجاج
العليمي: دعم المملكة الجديد لليمن يجسد موقف قيادتها المشرف والتزامها القوي بدعم تطلعات اليمنيين في الأمن والاستقرار
الحكومة اليمنية: دعم المملكة الجديد يعكس دورها المحوري في دعم أمن اليمن واستقراره
الملك سلمان يتكفل بنفقات الهدي لجميع ضيوف برنامج خادم الحرمين للحج والعمرة والزيارة
الاتحاد الأوروبي يدرج كيانات وأفرادًا من المستوطنين المتطرفين على لائحة العقوبات
رابطةُ العالَم الإسلامي تُدين العدوان الآثم على دولة الكويت
بتوجيهات القيادة الرشيدة.. المملكة تقدم دعمًا عاجلًا لليمن بالمشتقات النفطية بقيمة 150 مليون دولار
الداخلية: قرارات إدارية بحق 12 مخالفًا لأنظمة وتعليمات الحج
القيادة تعزي رئيس الصين في ضحايا الانفجار الغازي في منجم ليوشنيوي للفحم
حرس الحدود بمكة المكرمة يضبط مخالفًا في المناطق البحرية للمملكة
تخطط شركة أسترازينيكا لاستئناف التجارب بشأن لقاح فيروس كورونا في الولايات المتحدة في وقت مبكر من هذا الأسبوع، بعد أن أكملت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مراجعتها لبيانات السلامة.
وحسبما ذكرت صحيفة ديلي ميل البريطانية، تم تأجيل الدراسة في المرحلة الأخيرة من أجل لقاح فيروس كورونا، والتي أجريت مع جامعة أكسفورد، في 8 سبتمبر الماضي، عندما تم نقل مشارك بريطاني إلى المستشفى بعد تعرضه لرد فعل خطير تسبب في التهاب النخاع الشوكي، وتم استئناف الاختبار في جميع المواقع الأخرى، ولكن ليس في الولايات المتحدة.
وقالت أربعة مصادر مطلعة على الأمر، طلبت عدم الكشف عن هويتها: إنه تم إبلاغهم بأن المحاكمة قد تستأنف في وقت لاحق هذا الأسبوع، وفقًا لـ “رويترز”.
ومن المرجح السماح باستئناف الاختبارات، وهذا يعني أن إدارة الغذاء والدواء تعتقد أن المرض الذي يعاني منه المشارك البريطاني لم يكن مرتبطًا باللقاح التجريبي، ومع ذلك، تطلب إدارة الغذاء والدواء من الباحثين الذين يجرون التجربة إعطاء معلومات حول الحادث إلى نماذج الموافقة الموقعة من قبل المشاركين في الدراسة.

وقام المسؤولون في المملكة المتحدة، ووكالة الأدوية الأوروبية بمراجعة المرض مسبقًا وقرروا أن ما حدث للمشارك البريطاني ليس له علاقة بتجارب اللقاح.
وسُمح للمحاكمة باستئناف تسجيل المشاركين في المملكة المتحدة ، وفقًا لمسودة نموذج الموافقة المحدث الذي تمت مشاركته مع “رويترز”.
وجاء في مسودة نموذج الموافقة: “في هذه الحالة، بعد النظر في المعلومات، أوصى المراجعون المستقلون، ووكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية بضرورة استمرار التطعيمات”.