إنفاذًا لتوجيهات خادم الحرمين الشريفين وولي العهد.. المملكة تقدم دعمًا اقتصاديًا لعجز الموازنة المخصصة للرواتب استجابةً للاحتياج العاجل لدعم الحكومة اليمنية بقيمة 1.3 مليار ريال
العميد طلال الشلهوب.. مهنية الرسالة الأمنية وبناء الوعي المجتمعي
وظائف شاغرة لدى فروع مجموعة التركي
نائب أمير مكة المكرمة يرأس اجتماع اللجنة الدائمة للحج والعمرة
بعد ارتفاع طفيف.. أسعار النفط تستقر عند التسوية
الشؤون الاقتصادية يناقش مشروعات نظام المنافسات والمشتريات الحكومية والفضاء
أبطال مسلسل شارع الأعشى في ضيافة الوليد بن طلال
بين الإفطار والسحور.. المشي والجري أسلوب حياة بوادي حنيفة
وظائف شاغرة في شركة بترورابغ
#يهمك_تعرف | الدفاع المدني يوضح مخاطر الفرّامات والأجهزة الحادة
-
24°
كشفت المغنية الكندية، سيلين ديون، أنها تعاني من اضطراب عصبي نادر غير قابل للعلاج أو الشفاء، ويُسمى بمتلازمة الشخص المتيبس (SPS)، ويجعل المصاب أشبه بتمثال بشري، حيث لا يستطيع الحركة أو المشي.
إلغاء عروض سيلين ديون
وشاركت المغنية مقطع فيديو عبر حسابها على إنستقرام قالت فيه إن المرض عضال ويجعل العضلات متيبسة أي لا يمكنها المشي أو الحركة ولذلك اضطرت إلى إلغاء جميع عروضها القادمة.
وبدا أن سيلين ديون تكافح دموعها وهي تقول: مرحبًا بالجميع، أنا آسفة، لقد استغرق الأمر وقتًا طويلاً حتى أتمكن من الحديث إليكم، كنت أتعامل مع مشاكل صحية لفترة طويلة، وكان من الصعب جدًا بالنسبة لي مواجهة هذه التحديات والتحدث عن كل ما مررت به، يؤلمني أن أخبرك أنني لن أكون مستعدًا لاستئناف جولتي في أوروبا في فبراير.
ندرة المرض
وكشفت الفنانة الفائزة بخمس جوائز غرامي عن التشخيص قائلة إنه يصيب شخصًا واحدًا من كل مليون، مضيفة أن الأعراض تؤثر على حياتها اليومية وحتى على سيرها ولا تسمح لها باستخدام الحبال الصوتية للغناء بالطريقة التي اعتادت عليها.
وتابعت: لدي فريق كبير من الأطباء يعملون معي لمساعدتي على التحسن، وهناك أيضًا أولادي الأعزاء الذين يدعمونني ويقدمون لي المساعدة.
ويُذكر أنه كان هناك عدة تقارير غير مؤكدة عن مرض سيلين ديون في العامين الماضيين دون تأكيد، وهذه هي المرة الأولى التي تتحدث فيها على العلن عن مرضها.
تابعوا قناة المواطن على واتساب