الاتحاد يقسو على الغرافة القطري بسباعية نظيفة
الملك سلمان يدعو إلى إقامة صلاة الاستسقاء يوم الخميس
معرض الدفاع العالمي 2026.. الداخلية تستعرض خدمة “البوابات الإلكترونية اللاتلامسية”
حساب المواطن 2026.. 3 أسباب لنقص الدعم
انتهاء مدة تسجيل العقارات في 3 مناطق 12 فبراير
العُلا والنمر العربي.. علاقةٌ وثّقتها النقوش وحافظت عليها جهود الحاضر
معرض الدفاع العالمي 2026.. الداخلية تستعرض نظام مضاد الطائرات المسيرة
المنظومة الثقافية تُشارك في كأس السعودية لسباقات الخيل بفعالياتٍ ثقافية ثرية
4 أيام تفصل زوار موسم الدرعية 25/26 على انتهاء برنامج منزال
برنامج ريف: لا يمكن الحصول على الدعم حال التسجيل في التأمينات
سجلت المملكة إنجازاً طبياً عالمياً تمثل في نجاح مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بوزارة الحرس الوطني بتقديم العلاج الجيني (كاسكيفي) باستخدام تقنية التعديل الوراثي (كرسبر)، لمصاب يبلغ من العمر 13 عاماً يعاني من أنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا الكبرى)
ويعد هذا العلاج الأول على مستوى العالم خارج نطاق التجارب والأبحاث السريرية لاعتلالات الدم الوراثية الجيني، حيث كان يستدعي نقل الدم الدوري له كل ٣ أسابيع منذ اكتشاف المرض بعد الولادة.
وعمل الفريق الطبي على مراجعة مستمرة للمريض وخفض ترسبات الحديد، وبدأت البوادر بارتفاع المناعة وكريات الدم الحمراء والصفائح لمعدلها الطبيعي، وغادر المستشفى بعد تماثله للشفاء.
يشار إلى أن الشؤون الصحية بوزارة الحرس الوطني ستعمل على مواصلة العلاج الجيني لعدد آخر من المرضى المصابين بالأنيميا المنجلية وأنيميا البحر المتوسط في مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالرياض.