حراك متزايد في أسواق القصيم استعدادًا لعيد الفطر
السعودية تعزي إثيوبيا في ضحايا الفيضانات والانهيارات
برنامج التغذية المدرسية قديمًا.. حكاية مبادرة حفرت ذكرياتها في وجدان الأجيال
ولي العهد يجري اتصالًا هاتفيًا برئيس الإمارات
نقل معسكر المنتخب السعودي الأول لكرة القدم إلى جدة وصربيا خلال التوقف الدولي لمارس
لقطات توثق المشاهد الإيمانية والإنسانية في المسجد الحرام ليلة 27 رمضان
حلويات العيد تصنع فرحة الأطفال بخيارات متعددة
شرطة عسير تضبط مقيمًا لممارسته التسول
توقعات أمريكية بحسم الحرب مع إيران خلال 6 أسابيع
وظائف شاغرة في شركة أرامكو
نجح فريق طبي في مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالحرس الوطني في تحقيق إنجاز طبي يعد الأول على مستوى العالم، حيث تم تقديم العلاج الجيني “كاسكيفي” باستخدام تقنية التعديل الوراثي “كرسبر” لمصاب يبلغ من العمر 13 عامًا، يعاني من أنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا الكبرى).
ويمثل هذا الإنجاز خطوة رائدة في مجال الطب الجيني، حيث يسعى الأطباء لتحسين جودة حياة المرضى الذين يعانون من الأمراض الوراثية المستعصية. وقد أظهرت التجارب الأولية نتائج مشجعة، مما يفتح آفاقًا جديدة في علاج الثلاسيميا، والتي تعد من أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا في المنطقة.
وسيكون العلاج نقطة تحول في مسيرة الأبحاث الطبية، ويعكس التزام الشؤون الصحية بوزارة الحرس الوطني في تعزيز الابتكار في مجال الرعاية الصحية.